ABSTRACT
We describe seven stages for the embryonic development of Cryphiops caementarius (Molina, 1782) using both light and scanning electron microscopy. Thirty ovigerous females were captured in Limarí River, Chile, and maintained separately in three 35 liter tanks with temperatures of 15, 22 and 28 ºC. At the same time, some embryos were separated from the females and placed in a 100 ml beaker for in vitro culture at 15 ºC. Duration of development at 15, 22, and 28 ºC was of 36-39, 30-32 and 25-28 days, respectively, with no differences observed between in vitro and in vivo cultures. Seven development stages were observed: (I) homogeneously distributed vitellum; the embryo cleavage leads to the morulae stage; (II) first embryonic stage; antennule, antenna and ocular globe are present; (III) primordium lengthens, and the outlines of the pereiopods can be observed; ocular pigmentation appears as a curved line; (IV) ocular pigmentation in hemispherical form; the antennae develop, and the first red pigmentation appears near the eye; heartbeat is visible; (V) the pereiopods touch the base of the antennae; the ocular globe is more evident, in a oval form; (VI) eyes are faceted, and both antenna and third abdominal segment with chromatophores; ocular pigmentation as spherical form; (VII) ocular globe with spherical eye pigmentation and facets on the surface; star-shaped chromatophores on the appendages. Egg volume increased from 0.082 mm3 at the beginning of the development to 0.125 mm3 close to hatching, representing a rise of 65.6 %. The diameter of the embryo and eye pigmentation may be used as growth parameters.
Se describen siete estados del desarrollo embrionario de Cryphiops caementarius Molina, 1782), tanto a microscopía de luz, como electrónica de barrido, y se establece el tiempo de desarrollo en embriones cultivados a tres temperaturas. Además se realizó un cultivo in vitro a 15 ºC en vasos precipitados de 100 ml. Hembras ovígeras capturadas en el río Limarí, Chile se ubicaron en estanques de 35 litros a temperaturas de 15, 22 y 28ºC. La duración del desarrollo a 15, 22 y 28 ºC fue de 36-39, 30-32 y 25-28 días, respectivamente. El cultivo in vitro a 15 ºC no presentó diferencias con los cultivos in vivo. Se establecieron siete estados de desarrollo. (I) vitelo distribuido homogéneamente, durante este estado comienza dividirse llegando a estado de mórula; (II) aparece el primordio embrionario con los esbozos de la anténula, antena y mandíbula; (III) se observan los esbozos de los pereiópodos y abdomen; pigmentaciónocular en forma de línea curva; (IV) pigmentación ocular en forma de una semiesfera, aparece pigmentación roja en las antenas, cerca del ojo; se observa latido cardíaco; (V) los pereiópodos se extienden hasta la base de las antenas; la pigmentación ocular es oscura y con forma ovalada; (VI) pigmentación ocular esférica y con algunas facetas en la superficie; cromatóforos en la antena y tercer segmento abdominal; (VII) la pigmentación ocular tiene forma esférica y aparecen cromatóforosestrellados en los pereiópodos. El embrión aumenta su volumen en 65.6 %, desde 0.082 mm3 en el estado I hasta 0.125 mm3 en del estado VII. El diámetro del embrión y la pigmentación del ojo pueden ser utilizados como parámetros de crecimiento en esta especie.